matibabu

Bidhaa

Narigmed Handheld Pulse Oximeter-VET

Maelezo Fupi:

Kipimo cha kushika mkono cha mnyama kipenzi kilichochorwa hutengenezwa kwa uangalifu na kanuni za programu za umiliki, pamoja na uchunguzi wa umiliki na mifumo ya ufuatiliaji ili kukidhi mahitaji ya kipimo cha wanyama wa ukubwa tofauti. Iwe inapima tovuti dhaifu za vinyunyizio, mfumo unaweza pia kutoa uchanganuzi wa data wa usahihi wa juu na unaweza kutoa thamani kwa haraka na kwa usahihi.


Maelezo

Maswali Yanayoulizwa Mara kwa Mara

Lebo

Sifa za Bidhaa

Jina la Bidhaa Mkono Oximeter-VET
Kigezo cha kuonyesha SPO2\PR\PI\RR
Spo2 safu ya kipimo 35%~100%
Spo2 kipimo Usahihi ±2%(70%~100%
Spo2 uwiano wa azimio 1%
Kiwango cha kipimo cha PR 25 ~ 250bpm
Usahihi wa kipimo cha PR Kubwa zaidi ya ±2bpm na ±2%
PNinaonyesha anuwai 0.02%~20%
Utendaji wa kupinga mwendo SpO2±3%

PR:kubwa zaidi ya ±bpm 4na±4%

Utendaji wa chini wa perfusion SPO2 ±2%, PR ±2bpm

Inaweza kuwa chini kama PI=0.025%

na uchunguzi wa Narigmed

Kusaidia kipimo cha chini cha perfusion Inaweza kuwa chini kama 0.1% na uchunguzi wa Narigmed
Pato la muundo wa wimbi Mchoro wa bar / wimbi la mapigo
Njia ya mawasiliano Mawasiliano ya bandari ya serial/3.3V
Chunguza ugunduzi/uchunguzi wa kutofaulu Ndiyo

 

Usimamizi wa kengele Ndiyo
Kipimo cha kupumua (RR) Hiari
NIBP/Joto Hiari
Ugavi wa nguvu 5V DC

Vipengele Vifuatavyo

Oximeter-VET06 ya Kushikwa kwa Mkono
Oximeter-VET07 ya Kushikwa kwa Mkono

1. Kipimo cha wakati halisi cha kueneza oksijeni ya mapigo (SpO2)
2. Pima kiwango cha mapigo ya moyo (PR) kwa wakati halisi
3. Upimaji wa wakati halisi wa fahirisi ya perfusion (PI)
4. Pima kiwango cha kupumua (RR) kwa wakati halisi
5. Uwezo wa kupinga kuingiliwa kwa mwendo na kipimo dhaifu cha upenyezaji. chini ya harakati za nasibu au za kawaida kwa 0-4Hz, 0-3cm, usahihi wa oximetry ya pulse (SpO2) ni ± 3%, na usahihi wa kipimo cha kiwango cha pigo ni ± 4bpm. Wakati index ya chini ya upenyezaji ni kubwa kuliko au sawa na 0.025%, usahihi wa oximetry ya pulse (SpO2) ni ± 2%, na usahihi wa kipimo cha kiwango cha mapigo ni ± 2bpm.

Maelezo Fupi

Oximeter-VET08 ya Kushikwa kwa Mkono

Algorithm ya umiliki wa programu ya Narigmed imetengenezwa kwa uangalifu na kuunganishwa na uchunguzi wa wamiliki na mifumo ya ufuatiliaji ili kukidhi mahitaji ya kipimo cha wanyama wa ukubwa tofauti. Haijalishi wakati wa kupima sehemu dhaifu za upenyezaji, mfumo unaweza pia kutoa uchanganuzi wa data wa usahihi wa juu na unaweza kutoa maadili kwa haraka na kwa usahihi. Faida kuu za mfumo huu ni pamoja na: kipimo cha parameta ya kisaikolojia ya usahihi wa juu, ufuatiliaji wa parameta ya kisaikolojia ya kazi nyingi, taswira ya data, utulivu na usalama na kuegemea. Hasa, mfumo hutumia algoriti za programu za umiliki na uchunguzi wa wamiliki ili kupima kwa usahihi vigezo vya kisaikolojia kama vile joto la mwili na kasi ya kupumua ya wanyama na kutoa uchanganuzi wa data wa usahihi wa juu. Mfumo hutumia mbinu ya kipimo isiyovamizi na isiyo na uchungu ambayo haileti madhara yoyote kwa mnyama na ina vipengele vya kuzuia upotevu wa data na kulinda faragha. Kwa muhtasari, teknolojia ya Narigmed ina matarajio mapana ya matumizi na thamani ya soko, na inaweza kutoa usaidizi wa kuaminika wa data kwa ajili ya utafiti wa sifa za kisaikolojia za wanyama na utambuzi wa matibabu.

 


  • Iliyotangulia:
  • Inayofuata:

  • 1.Je, wewe ni kiwanda?

    Sisi ni kiwanda cha chanzo cha oximeter ya mapigo ya vidole. Tuna cheti chetu cha usajili wa bidhaa za matibabu, uthibitishaji wa mfumo wa ubora wa uzalishaji, hataza ya uvumbuzi, n.k.

    Tuna zaidi ya miaka kumi ya mkusanyiko wa kiufundi na kiafya wa wachunguzi wa ICU. Bidhaa zetu zinatumika sana katika ICU, NICU, AU, ER, nk.

    Sisi ni kiwanda chanzo kuunganisha R & D, uzalishaji na mauzo. Si hivyo tu, katika sekta ya oximeter, sisi ni chanzo cha vyanzo vingi. Tumetoa moduli za oksijeni ya damu kwa watengenezaji wengi wanaojulikana wa chapa ya oximeter.

    (Tumetuma maombi ya hataza za uvumbuzi nyingi na hataza za kuonekana kwa bidhaa zinazohusiana na algoriti za programu.)

    Zaidi ya hayo, tuna mfumo kamili wa usimamizi wa ISO:13485, na tunaweza kuwasaidia wateja kwa usajili wa bidhaa husika.

    2. Je, kiwango chako cha oksijeni kwenye damu ni sahihi?

    Bila shaka, usahihi ndilo hitaji la msingi ambalo ni lazima tutimize ili kupata cheti cha matibabu. Sisi sio tu kukidhi mahitaji ya msingi, lakini tunazingatia hata usahihi katika matukio mengi maalum. Kwa mfano, kuingiliwa kwa mwendo, mzunguko dhaifu wa pembeni, vidole vya unene tofauti, vidole vya rangi tofauti za ngozi, nk.

    Uthibitishaji wetu wa usahihi una zaidi ya seti 200 za data linganishi zinazojumuisha anuwai ya 70% hadi 100%, ambayo inalinganishwa na matokeo ya uchambuzi wa gesi ya damu ya damu ya ateri ya binadamu.

    Uthibitishaji wa usahihi katika hali ya mazoezi ni kutumia zana za mazoezi kufanya mazoezi na masafa fulani na amplitude ya kugonga, msuguano, harakati za nasibu, nk, na kulinganisha matokeo ya mtihani wa oximeter katika hali ya mazoezi na matokeo ya gesi ya damu. kichanganuzi cha Uthibitishaji wa damu ya ateri, inaweza kusaidia kwa wagonjwa wengine kama vile wagonjwa wa ugonjwa wa Parkinson kupima matumizi. Majaribio kama haya ya kupinga mazoezi kwa sasa yanafanywa tu na makampuni matatu ya Kimarekani katika sekta hii, masima, nellcor, Philips, na ni familia yetu pekee iliyofanya uthibitishaji huu kwa oximita za klipu ya vidole. 

    3. Kwa nini oksijeni ya damu inabadilika juu na chini?

    Muda tu oksijeni ya damu inabadilika kati ya 96% na 100%, iko ndani ya kiwango cha kawaida. Kwa ujumla, thamani ya oksijeni ya damu itakuwa thabiti chini ya hata kupumua katika hali ya utulivu. Mabadiliko ya thamani moja au mbili katika safu ndogo ni ya kawaida.

    Walakini, ikiwa mkono wa mwanadamu una harakati au usumbufu mwingine na mabadiliko katika kupumua, itasababisha mabadiliko makubwa katika oksijeni ya damu. Kwa hivyo, tunapendekeza kwamba watumiaji wanyamaze wakati wa kupima oksijeni ya damu. 

    4. Thamani ya pato la haraka la 4S, ni thamani halisi?

    Hakuna mipangilio kama vile "thamani iliyoundwa" na "thamani isiyobadilika" katika algoriti yetu ya oksijeni ya damu. Thamani zote zinazoonyeshwa zinatokana na mkusanyiko na uchambuzi wa muundo wa mwili. Utoaji wa thamani ya haraka wa 4S unatokana na utambuzi wa haraka na usindikaji wa mawimbi ya mipigo yaliyonaswa ndani ya 4S. Hili linahitaji mkusanyiko mwingi wa data ya kimatibabu na uchanganuzi wa kanuni ili kufikia utambulisho sahihi.

    Hata hivyo, msingi wa pato la haraka la 4S ni kwamba mtumiaji bado. Ikiwa kuna mwendo wakati simu imewashwa, algoriti itaamua kutegemewa kwa data kulingana na umbo la wimbi lililokusanywa na kuongeza muda wa kipimo kwa kuchagua.

    5. Je, inasaidia OEM na ubinafsishaji?

    Tunaweza kusaidia OEM na ubinafsishaji.

    Hata hivyo, kwa kuwa uchapishaji wa skrini ya nembo unahitaji skrini tofauti ya uchapishaji ya skrini na nyenzo tofauti na usimamizi wa bom, hii itasababisha kuongezeka kwa gharama ya bidhaa na gharama ya usimamizi, kwa hivyo tutakuwa na mahitaji ya kiwango cha chini cha kuagiza. MOQ:1K.

    Nembo tunazoweza kutoa zinaweza kuonekana kwenye vifungashio vya bidhaa, mwongozo na nembo za lenzi.

    6. Je, inawezekana kuuza nje?

    Kwa sasa tuna matoleo ya Kiingereza ya vifungashio, miongozo na violesura vya bidhaa. Na imepata cheti cha matibabu kutoka kwa Umoja wa Ulaya CE (MDR) na FDA, ambayo inaweza kusaidia mauzo ya kimataifa.

    Wakati huo huo pia tuna cheti cha mauzo ya bure ya FSC (Uchina na EU)

    Hata hivyo, kwa baadhi ya nchi maalum, ni muhimu kuelewa mahitaji ya upatikanaji wa ndani, na baadhi ya nchi pia zinahitaji kibali tofauti.

    Je, unasafirisha kwenda nchi gani? Acha nithibitishe na kampuni kama nchi hiyo ina mahitaji maalum ya udhibiti.

    7. Je, inawezekana kusaidia usajili katika nchi ya XX?

    Baadhi ya nchi zinahitaji usajili wa ziada kwa mawakala. Iwapo wakala anataka kusajili bidhaa zetu katika nchi hiyo, unaweza kumwomba wakala athibitishe ni maelezo gani anayohitaji kutoka kwetu. Tunaweza kusaidia kutoa taarifa zifuatazo:

    Cheti cha idhini ya 510K

    Cheti cha idhini ya CE (MDR).

    Cheti cha kufuzu ISO13485

    Maelezo ya bidhaa

    Kulingana na hali hiyo, nyenzo zifuatazo zinaweza kutolewa kwa hiari (zinahitaji kuidhinishwa na meneja wa mauzo):

    Ripoti ya Jumla ya Ukaguzi wa Usalama kwa Vifaa vya Matibabu

    Ripoti ya mtihani wa uoanifu wa sumakuumeme

    Ripoti ya mtihani wa utangamano wa kibayolojia

    Ripoti ya kliniki ya bidhaa

    8. Je, una cheti cha kufuzu matibabu?

    Tumefanya usajili na uthibitishaji wa kifaa cha matibabu cha ndani, uthibitishaji wa 510K wa FDA, uthibitishaji wa CE (MDR), na uthibitishaji wa ISO13485.

    Miongoni mwao, tulipata cheti cha CE (CE0123) kutoka TUV Süd (SUD), na iliidhinishwa kwa mujibu wa kanuni mpya za MDR. Hivi sasa, sisi ni watengenezaji wa kwanza wa ndani wa oximeter ya klipu ya vidole.

    Kuhusu mfumo wa ubora wa uzalishaji, tuna cheti cha ISO13485 na leseni ya uzalishaji wa ndani.

    Kwa kuongezea, tunayo Cheti cha Uuzaji wa Bure (FSC)

    9. Je, inawezekana kuwa wakala wa kipekee katika eneo?

    Wakala wa kipekee unaweza kuungwa mkono, lakini tunahitaji kukupa haki za wakala za kipekee baada ya kutuma ombi kwa kampuni ili kupata kibali kulingana na hali ya uendeshaji wa kampuni yako na kiasi cha mauzo kinachotarajiwa.

    Kawaida ni nchi fulani ambapo mawakala fulani wakubwa wana ushawishi mkubwa wa ndani na sehemu ya soko, na wako tayari kutangaza bidhaa zetu, ili waweze kushirikiana.

    10. Je, bidhaa zako ni mpya? Imeuzwa kwa muda gani?

    Bidhaa zetu ni mpya na zimekuwa sokoni kwa miezi michache. Zimeundwa kipekee na kuwekwa kama bidhaa za hali ya juu. Kwa sasa tuna idadi ndogo ya wateja kwa mauzo ya OEM. Kwa sababu ya cheti cha usajili, haijaingia rasmi kwenye soko la FDA na CE. Itauzwa Amerika Kaskazini na Umoja wa Ulaya baada ya kupata cheti cha usajili mnamo Novemba.

    11. Je, bidhaa zako zimeuzwa hapo awali? Uhakiki ni upi?

    Ingawa bidhaa zetu ni bidhaa mpya, makumi ya maelfu yao yamesafirishwa hadi sasa, na ubora wa bidhaa ni thabiti. Tumekuwa tukitengeneza oximeter kwa zaidi ya miaka kumi, na tunafahamu matatizo yoyote ya maoni ya wateja. Tumefanya uchanganuzi wa hali ya kutofaulu (DFMEA/PFMEA) kwa kila kasoro, kuanzia muundo na uundaji wa bidhaa, uzalishaji, udhibiti wa ubora wa malighafi, ukaguzi wa bidhaa, ufungashaji Kudhibiti ubora wa mchakato mzima, kama vile uwasilishaji, ili kuepusha hatari zinazowezekana.

    Kwa kuongeza, muundo wa bidhaa zetu una sifa zake, ni nyeti sana, na tathmini ya mteja ni ya juu kabisa.

    FRO-200 Fingertip Pulse Oximeter Maoni mazuri

    12. Je, bidhaa yako ni ya kibinafsi? Je, kuna hatari yoyote ya ukiukaji?

    Huu ni muundo wetu wa kibinafsi, na tumetuma ombi la hataza za mwonekano wa bidhaa zetu na hataza za uvumbuzi zinazohusiana na algoriti za programu.

    Kampuni yetu ina mtu aliyejitolea anayehusika na ulinzi wa bidhaa za uvumbuzi. Tumefanya uchanganuzi kamili wa haki miliki kwa bidhaa zetu, na wakati huo huo tukatengeneza mpangilio wa ulinzi unaolingana wa haki miliki ya bidhaa na teknolojia zetu.

     

    Andika ujumbe wako hapa na ututumie